Grapadora de circuncisión

Circuncisión sin dolor ni puntos
Reduce el
sangrado
Mejora la
precisión
Menor tiempo
de cirugía
La grapadora de circuncisión DILESA es un dispositivo manual desechable, estéril y precargado con grapas para la piel con silicona, no bioabsorbibles.
Está diseñada para insertarse debajo del prepucio justo sobre el glande, cortando el prepucio y aplicando una hilera circular de grapas con silicona proximales a la línea de corte. Las grapas con silicona, facilitan su caída en un promedio de tres semanas aproximadamente.
| Modelo | Diámetro de corte (mm) | Altura de la grapa | Cantidad de grapas |
| SHFA-10 | 10+/-1 | 2.5+/-0.5 | 9 |
| SHFA-13 | 13+/-1 | 2.5+/-0.5 | 10 |
| SHFA-15 | 15+/-1 | 2.5+/-0.5 | 11 |
| SHFA-17 | 17+/-1 | 2.5+/-0.5 | 12 |
| SHFA-19 | 19+/-1 | 2.5+/-0.5 | 13 |
| SHFA-22 | 22+/-1 | 2.5+/-0.5 | 16 |
| SHFA-25 | 25+/-1 | 2.5+/-0.5 | 18 |
| SHFA-29 | 29+/-1 | 2.5+/-0.5 | 20 |
| SHFA-32 | 32+/-1 | 2.5+/-0.5 | 22 |
| SHFA-34 | 34+/-1 | 2.5+/-0.5 | 24 |
- Menor tiempo operatorio, menor volumen de pérdida de sangre, menos complicaciones post operatorias.
- El diseño de las grapas permite penetrar bien el tejido, produciéndose así un buen efecto hemostático, las grapas caen fácilmente debido a una capa de silicona que favorece la caída.
- Su diseño permite realizar la cirugía con mayor facilidad y seguridad al distribuir la fuerza equitativamente en las dos asas que posee.
- Posee un eje protector de acero inoxidable incorporado a la máquina para proteger el glande (yunque).
- Con ayuda del medidor se determina exactamente la grapadora idónea para ser utilizada con el paciente.
- Puede ser utilizada para circuncisión de niños y adultos.
- Estéril, un sólo uso.
- ISO 13485:2016 Certificado de Gestión de Calidad. Nº SX 60135208 0001
- Certificado C.E HD60135207 0001
- Incluido en la base de datos de la Agencia Federal de documentación Alemana DIMDI
Consulte la técnica quirúrgica

Injerto óseo con antibiótico en osteomielitis crónica: resumen del estudio de Peeters et al. (JBJI 2019)
Este artículo ofrece un resumen técnico del trabajo de Peeters, Putzeys y Thorrez, publicado en Journal of Bone and Joint Infection en 2019 (“Current insights in the application of bone grafts for local antibiotic delivery in bone reconstruction surgery”), centrado en el uso de injerto óseo con antibiótico en el contexto de osteomielitis crónica e infecciones relacionadas con implantes.
El objetivo es presentar los datos del estudio de forma estructurada y más fácilmente legible para cirujanos, personal de enfermería, estudiantes y equipos de investigación, sin añadir interpretaciones ni recomendaciones clínicas ajenas al propio artículo.

Cambios en la normativa de tejidos óseos en 2026: 7 cosas que debes saber si gestionas injertos en tu hospital o clínica
El Reglamento (UE) 2024/1938 sobre sustancias de origen humano (SoHO) va a cambiar el marco en el que se gestionan los injertos óseos en hospitales y clínicas, sustituyendo progresivamente a las Directivas europeas de tejidos y células que desarrolla el RD-ley 9/2014. Este artículo ofrece una guía práctica en 7 puntos para responsables de depósitos de hueso, bancos hospitalarios, calidad y dirección médica: qué es una SoHO y cómo encajan los injertos óseos, qué roles intervienen en la cadena (banco, distribuidor, centro de implante), cómo reforzar trazabilidad y biovigilancia, qué revisar en datos y registros a 30 años, y por qué 2026 es el año clave para adaptar PNT, contratos y formación interna. El contenido es técnico, neutro y orientado a facilitar la transición a SoHO sin perder de vista el marco vigente (RD-ley 9/2014, Guía EDQM y Plan Estratégico Nacional de Tejidos).
